基因检测对帕金森病的治疗有意义吗，基因检测有必要做吗

帕金森可以通过易感基因检测出来吗？

目前还没有类似的权威测试。根据文献，引用绿茶的人的发病率低于对照组。要科学治病，不要急着去医院，不要错过治疗窗口。

根据基因检测能提前知道帕金森患病风险吗？

帕金森病的症状包括：1、运动症状：主要出现运动迟缓，其次是静止性震颤、肌强直，晚期会出现姿势步态异常；2、非运动症状：包括嗅觉减退、感觉障碍、睡眠障碍、情绪障碍、二便障碍、疼痛等。经常有人出现手抖，就误认为自己患有帕金森病，建议出现相关症状及时到专科医生指导下进行诊断。

帕金森病能进行携带基因检测吗？

帕金森氏综合症是中枢神经系统黑质和纹状体变性疾病,至今原因不明。有病毒感染、遗传、动脉硬化、中毒、脑外伤、药物反应等多种学说。但是肯定是有一定的遗传概率的。线粒体是真核生物中的重要细胞器,与某些性状的遗传有直接联系。线粒体的基因是不随着细胞核dna的改变而改变的。线粒体拥有自己特异的遗传物质——线粒体dna。所以线粒体中遗传的只是母亲线粒体的基因，与父亲无关。

帕金森可以通过易感基因检测出来吗

检测是从血液或其他细胞中提取受试者的基因。然后使用可以识别可能有突变的基因的引物和PCR技术多次复制这些基因。(中原谢赫基因、吉基因)利用突变基因探针法配合特殊标记、酶消化法、基因序列检测法等。来判断这些基因是否有突变或敏感基因型。我们通常的医学检测手段是检测疾病的具体症状或存在的病变。现代科学的发展促进了医学检查方法的不断发展，可以纵向或横向深入细致地分析疾病。众所周知，人体的基本组成部分是细胞。如果我们能从本质上分析细胞，我们就能找到疾病的根源。例如，癌症是人类细胞突变和大量复制的结果。一般的医学检测手段要看你体内是否有癌细胞，但是没有办法知道没有产生癌症的细胞的风险。基因检测不是这样。它能准确地告诉你未来某个生命周期内是否存在某种疾病的可能性或概率，并给你预警通知，以便尽早采取有效的预防措施。基因检测、基因测序、体检、基因基因检测，疾病家族的遗传史是由疾病易感基因的遗传引起的，因此基因检测可以检测这些遗传易感基因型，检测准确率达到99.9999%。