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MYC基因是人类中一个重要的原癌基因,属于MYC家族。它编码的蛋白质是转录因子c-Myc,参与调控细胞生长、增殖和分化等关键生物过程。MYC基因异常表达与多种肿瘤的发生和进展密切相关。

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基因名称:MYC

基因别名:c-Myc,bHLHe39,avianmyelocytomatosisviraloncogenehomolog

基因位置:8q24.21

基因大小:46,857basepairs

基因长度:3,262nucleotides

编码蛋白:c-Mycprotein

MYC 癌基因介绍

基因简介

MYC基因是人类中一个重要的原癌基因,属于MYC家族。它编码的蛋白质是转录因子c-Myc,参与调控细胞生长、增殖和分化等关键生物过程。MYC基因异常表达与多种肿瘤的发生和进展密切相关。

基因序列

MYC基因的核苷酸序列可以在NCBI数据库中找到。

基因结构

MYC基因由3个外显子和2个内含子组成。外显子1编码转录激活区域,外显子2编码DNA结合区域,外显子3编码可变的C-末端区域。

基因功能

MYC基因的主要功能是调控基因转录,它可以结合DNA序列,并与其他转录因子相互作用,影响基因的表达。c-Myc蛋白对细胞周期的调控具有重要作用,参与细胞生长、增殖和凋亡等过程。

基因调控

MYC基因的表达受多种调控因子的影响,包括转录因子、信号通路和表观遗传修饰等。常见的调控因子包括MYC转录因子家族的其他成员、E2F家族转录因子等。

表达模式

MYC基因在不同组织和细胞类型中表达量有差异。它在胚胎发育早期高表达,在成体组织中表达水平较低,但在活跃的增殖组织和多种癌细胞中高度表达。

遗传变异

MYC基因的遗传变异与肿瘤的发生和进展密切相关。常见的遗传变异包括基因扩增、基因重排和基因突变等。这些变异可以导致MYC基因的过度表达或功能异常,进而促进肿瘤的发生。

相关疾病

MYC基因异常表达与多种肿瘤的发生和进展密切相关,包括乳腺癌、结肠癌、胃癌、肺癌等。MYC基因的过度表达会导致细胞增殖增加、凋亡抑制和恶性转化。

临床意义

MYC基因作为肿瘤的重要驱动基因,被广泛应用于肿瘤诊断和治疗的研究中。检测MYC基因的异常表达可以帮助医生评估肿瘤的预后和指导治疗方案的选择。

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