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ZEB1基因位于人类染色体10上,编码蛋白ZincfingerE-box-bindinghomeobox1protein。它是一个转录因子,参与多种生物过程的调控,包括细胞分化、上皮间充质转化和胚胎发育等。ZEB1在多个组织和器官中广泛表达,并在肿瘤发生和进展中起重要作用。

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基因名称:ZincfingerE-box-bindinghomeobox1

基因别名:BZP,AREB6,TCF8,Zfhx1a

基因位置:10p11.22

基因大小:76,234bp

基因长度:2849aa

编码蛋白:ZincfingerE-box-bindinghomeobox1protein

ZEB1 癌基因介绍

基因简介

ZEB1基因位于人类染色体10上,编码蛋白ZincfingerE-box-bindinghomeobox1protein。它是一个转录因子,参与多种生物过程的调控,包括细胞分化、上皮间充质转化和胚胎发育等。ZEB1在多个组织和器官中广泛表达,并在肿瘤发生和进展中起重要作用。

基因序列

基因序列:ATGTACTCCAGGGAATCGGCGTCCCGGCGC...

(这里显示部分基因序列)

基因结构

ZEB1基因由多个外显子和内含子组成,其中包含转录起始位点、启动子区域和终止密码子等。

(这里可以插入ZEB1基因的结构图)

基因功能

ZEB1基因编码的蛋白质在细胞分化、胚胎发育和肿瘤转移等过程中起重要作用。它通过调控下游基因的表达,参与上皮间充质转化(EMT)过程,促进肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,ZEB1还参与调节细胞周期、细胞凋亡和DNA修复等生物学过程。

基因调控

ZEB1基因的表达受到多个转录因子和信号通路的调控。例如,转录因子Snail和Twist可以结合到ZEB1启动子区域,促进其转录。而miRNA-200家族则可以通过抑制ZEB1的表达,抑制上皮间充质转化过程。

表达模式

ZEB1基因在胚胎发育中广泛表达,并在多个成体组织中维持低水平的表达。在某些肿瘤中,ZEB1的表达水平明显上调,与肿瘤的恶性程度和预后相关。

相关疾病

ZEB1基因与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,ZEB1的突变可导致视网膜色素变性、Hirschsprung病和先天性白内障等遗传性疾病。此外,ZEB1的异常表达与多种肿瘤的发生和转移相关,包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌等。

临床意义

由于ZEB1在肿瘤中的重要作用,它已成为肿瘤治疗的潜在靶点。一些研究表明,通过干扰ZEB1的表达或功能,可以抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力。因此,ZEB1可能成为开发新型抗肿瘤药物的靶标。

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