HLA-DRA基因是人类主要组织相容性复合体(MHC)中的一个基因,编码MHCclassIIantigenDRA链。MHCclassII分子在免疫系统中起着关键的作用,参与细胞免疫应答和抗原呈递过程。
基因名称:HLA-DRA
基因别名:MHCclassIIantigenDRAchain
基因位置:6p21.3
基因大小:约30kb
基因长度:1416个氨基酸
编码蛋白:HLA-DRA
基因简介
HLA-DRA基因是人类主要组织相容性复合体(MHC)中的一个基因,编码MHCclassIIantigenDRA链。MHCclassII分子在免疫系统中起着关键的作用,参与细胞免疫应答和抗原呈递过程。
基因序列
HLA-DRA基因序列已被测序并广泛记录在基因数据库中。通过比对人类基因组数据库,可以获取HLA-DRA基因的具体序列信息。
基因结构
HLA-DRA基因位于人类染色体6的p21.3区域。基因结构包括启动子、外显子、内含子和终止子等部分。HLA-DRA基因具有复杂的外显子结构,其中包含多个外显子和内含子。
基因功能
HLA-DRA基因编码的MHCclassIIantigenDRA链是MHCclassII分子的一部分,与HLA-DRB链共同形成HLA-DR分子。HLA-DR分子在抗原呈递过程中与外源性抗原结合,并通过与T细胞上的CD4分子相互作用,诱导免疫应答。
基因调控
HLA-DRA基因的表达受到复杂的调控机制影响。转录因子、组蛋白修饰和DNA甲基化等调控元件参与了HLA-DRA基因的表达调控过程。
表达模式
HLA-DRA基因在人体中广泛表达,主要在免疫相关细胞中表达,如B细胞、树突状细胞和巨噬细胞等。表达模式与免疫应答的调节密切相关。
遗传变异
HLA-DRA基因存在多样的遗传变异,这些变异可能导致人群之间HLA-DRA基因的差异。这些变异包括单核苷酸多态性(SNP)和插入/缺失等。
相关疾病
HLA-DRA基因与多个免疫相关疾病的发生发展密切相关。研究表明,HLA-DRA基因的多态性与自身免疫疾病、感染疾病和肿瘤等疾病的易感性有关。
临床意义
对HLA-DRA基因的研究有助于深入了解免疫系统的功能和相关疾病的发生机制。通过对HLA-DRA基因的检测和分析,可以为临床诊断、治疗和预防提供重要的参考信息。
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