颅内动脉瘤基因检测点有哪些
颅内动脉瘤是一种血管壁局部扩张和薄弱的疾病，可能导致血管破裂引起脑出血。基因检测可以帮助人们了解颅内动脉瘤的遗传风险，以下是一些常见的颅内动脉瘤基因检测点：
1.ANRIL
ANRIL基因是编码长链非编码RNA的基因，与心血管疾病和颅内动脉瘤的遗传风险相关。通过检测ANRIL基因的变异，可以评估个体患颅内动脉瘤的风险。
2.CDKN2B-AS1
CDKN2B-AS1基因是编码长链非编码RNA的基因，与动脉粥样硬化和颅内动脉瘤的遗传风险相关。基因检测可以检测CDKN2B-AS1基因的突变，以评估个体的颅内动脉瘤风险。
3.EDNRA
EDNRA基因编码内皮素A受体，与颅内动脉瘤的遗传风险相关。基因检测可以检测EDNRA基因的变异，帮助评估个体的颅内动脉瘤风险。
4.FBN1
FBN1基因编码纤维连接蛋白1，与遗传性颅内动脉瘤综合征（HereditaryHemorrhagicTelangiectasia，HHT）相关。基因检测可以检测FBN1基因的突变，以评估个体患遗传性颅内动脉瘤综合征的风险。
5.TGFBR1
TGFBR1基因编码转化生长因子β受体1，与遗传性颅内动脉瘤综合征相关。基因检测可以检测TGFBR1基因的变异，帮助评估个体患遗传性颅内动脉瘤综合征的风险。
6.TGFBR2
TGFBR2基因编码转化生长因子β受体2，与遗传性颅内动脉瘤综合征相关。基因检测可以检测TGFBR2基因的突变，帮助评估个体患遗传性颅内动脉瘤综合征的风险。
7.ACTA2
ACTA2基因编码平滑肌α-肌动蛋白，与遗传性颅内动脉瘤综合征相关。基因检测可以检测ACTA2基因的变异，帮助评估个体患遗传性颅内动脉瘤综合征的风险。
8.MYH11
MYH11基因编码肌球蛋白重链，与遗传性颅内动脉瘤综合征相关。基因检测可以检测MYH11基因的突变，帮助评估个体患遗传性颅内动脉瘤综合征的风险。
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