什么是基因体检?
答:基因是以一组一组的密码形式存在的一种生命遗传信息，它经过转录、翻译的程序生成不同的蛋白质，再由这些蛋白质执行各种维持生命现象的功能，这整个过程称为基因表达。通过不同基因的表达，细胞便能执行不同的功能。
现代的生物医学即是通过研究基因的功能来了解疾病对于人体的影响，并针对疾病特定的基因来发展诊断方法或是设计新药。到目前为止已经有6000种疾病证实与 单基因遗传有关，而癌症、老年痴呆和高血压等中老年疾病，也已证实与多重基因遗传有很大关系。随着分子生物技术的进步以及人类基因组的解码成功，更多与疾 病相关的基因被发现。
基因体检就是通过分析这些与疾病相关的基因或是与药物有效性相关的基因，提早知道受检者是否属于高危险人群或是用某种药的有效性。
美 国每年有大约400万次的基因体检来检查跟遗传有关的疾病。利用基因体检技术，医生对疾病的诊断、追踪、用药选择变的更为精准有依据，甚至可以做到没有发 病就先做出症前诊断，达到预防医学的目的。基因体检可以理清有无不正常的基因变异和有无产生遗传性疾病的可能性来做为临床诊断之重要参考。
做基因体检对我们有什么帮助?
答: (1) 了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险 群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
(2) 正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使 用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因体检通过对药物反应相 关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。
(3) 提供健康风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾 病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到“个性医疗，解码健康”的目的。
基因体检适用哪些对象?
答: 1、一般民众
2、高危险群
i. 具遗传疾病(如癌症及心血管疾病)家族史的人
ii.常暴露于含癌症危险因子环境的人
iii. 目前医学疾病检测虽无法确认，但被医师列为高度怀疑之对象。
主要目的：1.理清有无不正常的基因变异;2.有无产生遗传性疾病的可能性;3.重要临床诊断 之参考。此外，基因检测必须经由有专业医师或有经验的专业人士进行事前评估，对受检者充分教育，使病人确实了解该基因的临床意义及风险，再分析可能的遗传 趋势及症候群，以选择有必要的检测项目，基因检测的结果更必须经专业的正确解读，以免造成不必要的压力。
3、疾病患者想了解自己用某种药的有效性。
基因检测能告诉您什么?
答： 如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人群相比，您在基因水平上比较容易患这种疾病。您可以采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免有害因素、定 期检查等等。现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要早发现、早预防，还是能够延缓或者避免疾病的发生的。因此，当您发现自己具有此种疾病的易感性 时，请适当重视，但不要紧张，更无需造成压力。
没有疾病的人是否能检测出疾病?原因是什么?
答：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，这就叫做易感基因。基因检测就是对易感基因的检测，对于纯粹因外部环境因素造成的疾病，以目前的科学水平还不能做到100%查出。
有家族遗传史的是否一定能查出来?准确率是多少?
答：是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99%。
遗传基因检测和医院的常规检测有什么区别?
答：基因检测和医院的常规检测属2个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预测会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等。这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
新生儿能否做基因检测?有意义吗?
答：能。甚至连未出生的小孩都可以做基因检测，不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从小及时、有针对性作好预防工作。
所有的人都可以做基因检测吗?
答：一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防。基因检测适用于所有的人。
做了这个检测能管几年?或者说几年需要做一次?
答：一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来的。但随着公司科研和世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。具体几年需要做一次，这要根据实际情况而定。
什么是高血脂，与基因有关系吗?
答: 高血脂,顾名思义就是血液中的脂肪含量超过正常水平。在现实生活中,有些人经常吃高脂肪食物也不得高血脂,而有些人则是稍不留神就得了高血脂，统计数据显示:80%-90%的高血脂是由于遗传缺陷引起的。通过检测与人类高脂症相关基因的多态性情况，可以为预防高血脂疾病提供参考。
老年痴呆能不能通过做基因检测来预防?
答：可以，当今世界，每十位老年人中就有一位患有不同程度的老年性痴呆症。老年性痴呆病人子女的患病危险性是一般人的4.3倍。因此，若能及早检测老年性痴呆易感基因，为疾病的确认预防提供重要的参考依据，才能够使我们远离老年痴呆。
做过基因检测是否就不用再体检?
答：不是。做了基因检测之后，您就能按专家的建议、有针对性地进行某些项目的临床体检，从而做到有病早发现早治疗。
是否必须到医院才能做基因检测?
答： 健康风险基因检测属于遗传信息咨询，不属于医疗临床范畴，无需必须通过医院进行检测。另一方面，大部分医院也不具备相关的设备、技术和一大批测序技术和遗 传科学领域的专业人员，而医院不具备相应人员;检测还需要相关的基因科研资源和信息分析处理系统，这些都不是医院的优势。
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