XRCC1基因是人类基因组中的一个重要基因,编码一种重要的蛋白质,参与DNA损伤修复和细胞核酸合成过程。该基因位于染色体19q13.2区域,长度为33,925个碱基对,编码的蛋白质被称为X射线修复交互互补蛋白1(X-rayrepaircross-complementingprotein1)。
基因名称:XRCC1
基因别名:X-RayRepairCrossComplementing1
基因位置:19q13.2
基因大小:158,855个碱基对
基因长度:33,925个碱基
编码蛋白:X-rayrepaircross-complementingprotein1
基因简介
XRCC1基因是人类基因组中的一个重要基因,编码一种重要的蛋白质,参与DNA损伤修复和细胞核酸合成过程。该基因位于染色体19q13.2区域,长度为33,925个碱基对,编码的蛋白质被称为X射线修复交互互补蛋白1(X-rayrepaircross-complementingprotein1)。
基因序列
XRCC1基因的序列已被完整测序,并且已被注释。该基因的序列可以在基因数据库中进行查询和下载。
基因结构
XRCC1基因由多个外显子和内含子组成。具体的基因结构可以在基因数据库中查看。
基因功能
XRCC1蛋白在DNA修复过程中起着重要的作用。它参与单链断裂修复、碱基修复、核苷酸修复和基因组稳定性的维持。XRCC1蛋白与其他DNA修复蛋白相互作用,形成复合物,协同完成DNA修复过程。
基因调控
XRCC1基因的表达受多种因素的调控,包括转录因子的结合、甲基化修饰等。一些研究表明,XRCC1基因的表达受DNA损伤的诱导,并且与肿瘤的发生和发展有关。
表达模式
XRCC1基因在多种组织和细胞类型中表达,并且其表达水平在不同组织和细胞类型中存在差异。在DNA损伤修复过程中,XRCC1的表达水平通常会上调。
遗传变异
XRCC1基因存在多个遗传变异型。一些研究发现,某些XRCC1基因的多态性与个体对DNA损伤的修复能力和肿瘤易感性有关。这些遗传变异可能导致XRCC1蛋白功能的改变,从而影响DNA修复的效率。
相关疾病
XRCC1基因的异常功能与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,XRCC1基因的突变或多态性可能与肿瘤的易感性、放射线敏感性等疾病有关。
临床意义
XRCC1基因的研究对于了解DNA损伤修复机制、肿瘤的发生和发展机制有重要意义。XRCC1基因的遗传变异型可能成为个体肿瘤易感性的重要标志物,同时也可能成为肿瘤治疗的靶点。
¥5199.00 ¥6500.00
¥1470.00 ¥1470.00
¥5199.00 ¥6500.00
¥1499.00 ¥1800.00
¥359.00 ¥449.00
¥2399.00 ¥2600.00
¥2399.00 ¥2600.00
¥2399.00 ¥2600.00