什么是短QT综合征?
短QT综合征是一种遗传性心脏病,主要表现为心电图上QT间期缩短,易引发心律失常和猝死。短QT综合征是一种罕见的遗传病,但在广西河池地区却具有较高的发病率。
短QT综合征的遗传方式
短QT综合征遗传方式为常染色体显性遗传,即只要一个父亲或母亲患有该病,子女就有50%的概率遗传该疾病。因此,对于具有短QT综合征家族史的人群,进行基因检测十分必要。
哪些人需要进行短QT综合征基因检测?
1.具有短QT综合征家族史的人群。
2.表现为短QT间期的心电图异常的人群。
3.曾经有过猝死或心脏骤停家族史的人群。
4.在心脏病诊断和治疗过程中,需要明确短QT综合征是否存在的人群。
短QT综合征基因检测需要什么证件?
进行短QT综合征基因检测需要提供本人或亲属的血样或唾液样本,同时需要提供身份证或户口本等有效证件进行身份验证。
为什么选择严选好基因进行短QT综合征基因检测?
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