什么是Bothnia型视网膜营养不良遗传病?
Bothnia型视网膜营养不良遗传病是一种罕见的疾病,主要表现为视网膜营养不良、夜盲症和视力丧失等症状。该病主要发生在北欧地区,但在中国也已有病例报道。该病是由基因突变引起的,因此基因检测成为了该病的重要诊断手段。
基因检测可以预防Bothnia型视网膜营养不良遗传病吗?
通过基因检测,可以了解个体是否携带Bothnia型视网膜营养不良遗传病相关基因突变。如果携带了该基因突变,就有可能患上该病。因此,基因检测可以帮助人们了解自己的遗传风险,及时采取预防措施,降低患病风险。
同时,对于家族中存在该病的情况,基因检测可以帮助人们了解自己是否携带该基因突变,进而预测子代是否有患病风险,为生育决策提供科学依据。
在哪里可以做Bothnia型视网膜营养不良遗传病基因检测?
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