是指应用高通量基因测序技术检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征3种常见染色体非整倍体异常风险。
1）血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2）有介入性产前诊断禁忌症者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）
3）孕20+6周至22+6周的孕妇，错过血清学筛查最佳时间者。
有下列情形的孕妇进行监测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。
1）早、中孕期产前筛查高风险。
2）孕产期年龄≥35岁
3）重度肥胖（体重指数>40）
4）通过体外受精---胚胎移植方式受孕
5）有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
双胎及多胎妊娠
6）医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。
1）孕周<12+0周
2）夫妇一方有明确染色体异常
3）1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等
4）胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断
5）有基因遗传病家族史或提示胎儿患基因病高风险
6）孕期合并恶性肿瘤
7）医师认为有明显影响结果准确性的其他情形
除外上述不适用情形的，孕妇或家属在充分知情同意情况下，可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。
在线咨询
电话咨询