新乡公立医院可以做无创孕期亲子鉴定吗

新乡产前能做亲子鉴定

现在产前采用如上所述的最先进技术，对孕妇静脉血中游离的胎儿cffDNA进行母血分型检测，即可在产前获取胎儿DNA做亲子鉴定，只需要抽取孕妇静脉血10mL即可。

新乡同父异母可以做亲子鉴定吗

可以，同父异母可以做亲子鉴定。同父异母兄弟可以做常规STR和Y-STR指数、同父异母兄妹可以做常规STR和X-STR、同父异母兄妹或姐弟可以做常规STR，根据“半同胞指数计算”鉴定亲缘关系。

同父异母可以按以下方案做半同胞亲子鉴定！

新乡友情说明

同父异母可以做亲子鉴定，但同父异母具体又分为同父异母兄弟、同父异母姐妹、同父异母兄妹或姐弟等多种情况、需根据具体情况制定鉴定方案！

同父异母做亲子鉴定首先还是应该直接与父母做DNA亲子鉴定，通过鉴定与父母的亲子关系来确定同父异母者之间的亲缘关系，这是最好的方法！

因父母不在或其他原因不能参与鉴定时，按照上述表格中的方案做半同胞亲子鉴定。

新乡纸巾沾鼻血可以做亲子鉴定吗

可以，纸巾沾鼻血可以做亲子鉴定。纸巾沾鼻血是很好的亲子鉴定DNA样本，但只可以做个人亲子鉴定、不可以做司法亲子鉴定。

隐私亲子鉴定可以做为起诉材料吗？

什么是隐私亲子鉴定？隐私亲子鉴定也叫匿名亲子鉴定，是可以全程匿名的DNA亲子鉴定。DNA亲子鉴定中心DNA鉴定中心司法鉴定所受理的隐私亲子鉴定，被鉴定人不需要到司法鉴定所来，可以全程匿名邮寄样本完成鉴定，鉴定结果准确率99.9999%，和司法亲子鉴定一样。

隐私亲子鉴定怎么做？

1、咨询了解。通过DNA亲子鉴定中心咨询预约DNA鉴定中心司法鉴定所隐私亲子鉴定，并告知鉴定目的，如果是要打官司、上户口使用，法医则会告知做司法亲子鉴定。

2、采集样本。隐私亲子鉴定可以自己私下偷偷采集所有被鉴定人的样本，所以是可以一个人偷偷采集所有被鉴定人的样本，然后标记好，匿名邮寄到DNA鉴定中心司法鉴定所完成鉴定。

3、实验室鉴定。付款后，实验室收到样本开始做DNA鉴定，一般5个工作日出结果，7个工作日出报告，加急最快可3小时出结果。

4、领取鉴定报告。鉴定结果可提前通过电话、短信告知，鉴定报告可以邮寄到委托人本人手中。

以上便是DNA亲子鉴定中心DNA鉴定中心司法鉴定所隐私亲子鉴定常规受理流程。做隐私亲子鉴定最重要的是样本，自己采集样本最好在DNA鉴定中心法医指导下正确采集。可以采集的样本分为常规样本和特殊样本，常规样本是血痕、口腔拭子、毛发、烟蒂，特殊样本是指甲、牙刷、嚼过的口香糖、精液、精斑、经血、流产物、骨头等。可根据自身情况选择合适的样本进行采集，防止被污染。

新乡为什么头发可以做亲子鉴定?

头发可以做亲子鉴定，而且鉴定效果很好，准确率达到99%以上。细胞核DNA集中在毛根部，因此，亲子鉴定需要拔下来带毛根的头发。

其实不仅仅是头发，只要是人的毛发都是可以做鉴定的，但是一般选择头发，因为头发的发育是比别的毛发发育完整的。注意，头发一定要拔下来，掉下来或者是剪下来的头发都是不能做鉴定的，即使是拔下来的头发也要注意底部是否有肉眼清晰可见的白色或者黑色的小肉粒，只有符合要求的头发才是合格的。

头发样本采集方法：

1、用手抓住毛发根部，用力拔下至少5根头发(毛发末端可看到清晰的毛囊，即毛发根部白色或黑色物质)。

2、拔下的毛发在室温条件下干燥几分钟(刚采下的毛囊粘性较大)，再用干净的纸包好装入信封。

3、将不同的样本单独放置，注意不能相互接触，放入不同的纸信封中，信封上标记清楚样本所属人的身份和姓名。

温馨提示，头发样本只适合5周岁以上的孩子，不能使用剪断或者自然脱落的头发。

新乡出生前只能做个人亲子鉴定不能做司法亲子鉴定

司通办[2016]40号文件中规定：

“司法鉴定机构不得接受当事人委托对孕妇开展产前亲子鉴定或者胎儿性别鉴定。”

新乡进行羊水穿刺有哪些医疗风险？

羊水穿刺是妇产科专科手术，在进行手术之前，主治医生会告知患者手术可能存在的医疗风险和一些非人为的不可控意外，并且让患者在手术同意书上签字后才会进行羊水穿刺手术。羊水穿刺是一项有创性侵入性检查，它可能存在以下医疗风险：

1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。

2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。

3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断。

4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊，需进行进一步检查。

5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能。

6、孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能。

7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。