什么是近视基因?
一组在近视人群中普遍存在的突变基因被称为近视基因。
通过基因发现,治疗近视的药物也被开发出来了。
就近视类型而言,近视基因在引发近视的部位所占比例各不相同,
造成近视的大部分原因是由于长时间不正确的用眼习惯。
据现有医学资料,高度近视约80%与近视基因有关。
近视基因会遗传吗?
一般情况下,遗传性近视度数较高,其父母至少有一方为高度近视,高度近视眼是染色体隐性遗传病,
既有关近视的一对基因都是本病的致病基因才发病,
如果只有其中一个是致病基因,而另一个是正常基因,则不发病,只是携带者。
因此,两个高度近视眼相结合,其子女的发病机会在90%以上。
高度近视者如果与近视基因携带者结合,其子女可能有半数是高度近视。
而高度近视者如果和正常视力或中低度近视眼者相结合,其子女发生高度近视的可能性为10%。
因为在我国一般人群中,约有20%是近视基因的携带者。
什么是近视基因检测?
近视基因检测就是提取被检测者的口腔黏膜细胞,通过特定技术和设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测,分析近视基因的患病风险、从而使人们能及时了解自己的近视基因遗传信息,从而提早预防与治疗。
通过严选好基因近视基因检测可以筛查孩子近视的遗传缺陷,帮你判断您的孩子是生理性近视还是病理性近视以及遗传的程度,从而对于确定治疗目的和疗效起到指导意义。
术前为什么要进行基因测试?
并非所有人都适合做准分子激光手术,在人群中有一种眼病叫角膜颗粒状营养不良,这种疾病是基因突变引起的,当角膜受到创伤时,伤口愈合产生了多余的蛋白质,在角膜上形成灰白色斑点,影响视力。而这种疾病在早期可以没有任何症状,或表现很轻微,不会引起注意,一旦这样的角膜接受了近视激光手术后就会发病,导致视力下降,甚至不如手术前的视力。
角膜颗粒状营养不良在人群中有一定的发病率,它也分为好几种类型,各种类型的严重程度也不一样。近年来出现了一项基因检测技术,称为阿韦利诺DNA基因突变测试,可以检测出近视患者是否具有角膜颗粒状营养不良的基因突变,从而提前做出预测。为了使近视激光手术更安全,术前可以进行阿韦利诺DNA基因突变测试,排除角膜颗粒状营养不良症。
测试程序也非常简单,首先填好测试申请表并把标签贴到空心管上,然后用棉签在口腔内侧采集样本,放入空心管内,最后将采集好的样本装入运输袋快递运送到实验室,在48小时内会收到测试结果。为了让更多的人安全地进行准分子激光手术,在常规检查之后,通过阿韦利诺DNA测试,可以将角膜颗粒营养不良症的基因携带者用无痛、准确和经济实惠的方式鉴定出来,为准分子激光手术保驾护航。
哪些高危人群需要做基因检测呢?
1、父母亲是高度近视的,孩子患高度近视几率大增;
2、用眼过度的学生,学生课业压力过重,使眼睛经常处于疲劳状态,得不到很好的休息,容易造成近视眼,再由低度近视慢慢发展到高度近视;
3、低头一族,越来越多的科技产品(智能手机、平板电脑等)使孩子们经常长时间注视电子屏幕,导致他们用眼强度大增,眨眼频率降低。这些都是造成视力减退的因素;
4、用眼过度的公司职员,有些工作需要员工一直盯着电脑屏幕,如 IT、财务工作者和广告公司平面设计人员等,久而久之易患高度近视;
5、经常熬夜的人群,加班,上网等,使得眼部疲劳。
在近视刚刚出现或未出现时就做基因检测,深入了解自己的情况,从而采取积极的防治措施是很有必要的。这样做不仅可以筛查儿童的近视风险,还能够及早采取预防措施,如果等到近视眼并发症发生了再去着急,有些损失就永远无法挽回了。